Bolehkah saya memilih jantina anak semasa IVF?

Pasangan suami isteri yang merancang untuk menjalani prosedur persenyawaan in vitro sering tertanya-tanya jika ia mungkin untuk memilih seks kanak-kanak semasa protokol itu? Ini sememangnya mungkin, tetapi dengan sekatan yang ketara ke atas penggunaannya. Lebih lanjut mengenai ini kita akan membincangkan dalam artikel ini.

Bayi jantina semasa persenyawaan in vitro dibentuk dengan cara yang sama seperti ketika hamil secara semula jadi. Perbezaan utama terletak hanya di tempat pembuahan: semasa persenyawaan semulajadi, pertemuan oosit dan spermatozoon berlaku di bahagian ampulari tiub fallopian, dan dalam inseminasi buatan, oosit yang dikumpulkan sebelum ini dari wanita itu terdapat di dalam tiub ujian makmal.

Jantina kanak-kanak itu ditentukan sejak sel-sel seks ibu bapa bergabung Jika oosit wanita sentiasa mempunyai kromosom XX, maka sel-sel lelaki boleh menjadi XY atau XX. Ia semua bergantung pada sperma mana yang akan menjadi yang pertama menjangkau sel telur dan membuat lubang dalam sarung pelindung yang boleh dipercayai. Jika sperma yang kedua puluh ditembusi pertama, seorang gadis akan dilahirkan, dan jika XY dilahirkan, maka seorang pewaris harus dijangka.

Secara in vitro dengan IVF, proses yang sama berlaku. Ejakulasi ditambahkan kepada medium nutrien dengan telur, mewujudkan embrio jenis jantina yang berbeza. Secara teorinya, pada tahap molekul dan genetik, pakar kesuburan mempunyai peluang dengan probabiliti seratus persen untuk menentukan jenis kelamin bayi yang belum lahir, embrio yang direncanakan akan diletakkan di dalam rongga rahim, 3-5 hari selepas persenyawaan dalam tabung uji.

Tetapi untuk memerintahkan bayi seks tertentu di negara kita tidak mungkin. Perundangan tidak termasuk kemungkinan untuk ibu bapa secara spontan memilih siapa yang mereka mahu - seorang lelaki atau perempuan. Pada bulan November 2011, undang-undang persekutuan telah diterima pakai yang melindungi dan melindungi embrio manusia daripada diskriminasi jantina.

Pemilihan embrio seks tertentu hanya mungkin jika kelahiran seorang kanak-kanak lelaki yang bertentangan mengutuknya untuk penyakit genetik dan penderitaan. Terdapat beberapa penyakit langka yang dikaitkan secara genetik kepada kromosom seks. Sebagai contoh, seorang wanita boleh membawa gen hemofilia. Sekiranya dia melahirkan seorang budak lelaki, dia akan menjadi sakit parah. Tetapi jika dia mempunyai seorang gadis, dia akan sihat sepenuhnya.

Sekiranya pasangan mempunyai penyakit genetik yang boleh ditularkan kepada anak kepada jantina tertentu, maka ahli genetik, mengikut hasil penyelidikan dan ujian, mengesyorkan bahawa bayi mempunyai jantina khusus. Dalam kes ini, protokol IVF akan merangkumi pengenalpastian kromosom kuman dan menanam semula hanya mereka yang memenuhi keperluan ahli genetik.

Merancang jantina dalam proses IVF untuk sabitan agama (hanya seorang lelaki yang diperlukan, kerana gadis itu tidak akan menerima suaminya, dan sebagainya), atas sebab-sebab sosial (ada anak lelaki dalam keluarga, seorang gadis diperlukan dan sebaliknya), atas sebab-sebab lain di Rusia adalah mustahil pada prinsipnya . Tiada doktor yang menghormati diri akan memilih pemilihan embrio pra-implantasi untuk menghilangkan individu seks yang tidak diingini, kerana ini secara langsung bercanggah dengan etika profesional dan keperluan moral.

Di sesetengah negara, contohnya, di Cyprus atau di Turki, semasa merancang untuk kehamilan dengan IVF, ada peluang untuk meminta seorang kanak-kanak seks tertentu.Untuk bayaran, klinik pergi ke komplikasi protokol dan membuat pemilihan embrio mengikut jantina.

Sekiranya prosedur persenyawaan in vitro dijalankan di wilayah Persekutuan Rusia, pilihan seks dikecualikan dengan kuota IVF dan dengan protokol yang dibayar. Pengecualian hanya preskripsi genetik, yang menubuhkan kehadiran patologi genetik yang dikaitkan dengan kromosom seks.

Anda boleh memilih embrio seks tertentu hanya semasa diagnosis pra-implantasi, di mana kecacatan genetik yang timbul semasa pertemuan sel-sel kuman - aneuplodia dan translocation, serta penyakit monogenik ditentukan.

Diagnosis awal sebelum pemindahan embrio ditunjukkan dengan jelas jika umur wanita pada masa masuk ke dalam protokol IVF adalah lebih dari 35 tahun, dan lelaki yang menyediakan sperma untuk persenyawaan berusia lebih dari 40 tahun.

Jika pasangan telah mengalami dua atau lebih percubaan persenyawaan in vitro, maka dengan kebarangkalian yang tinggi, diagnosis awal telur yang disenyawakan akan dilakukan pada masa akan datang. Selain itu, pemeriksaan pra-implantasi dilakukan dalam kes kemandulan lelaki yang teruk, termasuk yang berkaitan dengan bentuk kompleks teratozoospermia (mutasi sperma), dan di samping itu, pemeriksaan sedemikian adalah wajar untuk wanita yang mengalami keguguran berulang (mengalami keguguran, kehamilan yang tidak terjawab).

Sebagai tambahan kepada hemofilia, yang disebutkan di atas, beberapa jenis distrofi otot, riket hipofosfatemik, dan xeroderma pigmentosum boleh dikaitkan dengan penyakit yang dianggap dikaitkan dengan kromosom seks.

Sejumlah lebih daripada 150 keadaan patologi dapat ditentukan oleh diagnosis pra-implantasi awal embrio. Jantina ditentukan selari dengan definisi patologi genetik tertentu yang boleh dikaitkan dan dikaitkan dengan kromosom X atau Y.

Dalam sesetengah kes, persenyawaan telah dijalankan sperma dengan satu set tertentu seks - XX atau XY. Ini dilakukan sebagai sebahagian daripada ICSI apabila terdapat petunjuk perubatan langsung untuk merancang seks bayi yang belum lahir, tetapi tidak mungkin untuk mendapatkan sebilangan besar oosit semasa tusukan ovari atau dalam kitaran semula jadi.

Tidak ada cara lain untuk merancang seks dalam persenyawaan in vitro. Tidak ada jadual Cina, atau kaedah pembaharuan darah, atau kaedah lain yang popular di kalangan wanita memberikan lebih daripada 50% kebarangkalian untuk "memukul" titik itu. Dalam mana-mana kaedah perancangan, separuh masa kanak-kanak lelaki dilahirkan, dan separuh masa, kanak-kanak perempuan, tidak kira apa jadual kalendar Cina dan Jepun dan jadual darah disebut.

Statistik empat dekad menggunakan IVF mengatakan bahawa kelahiran anak-anak kedua-dua jantina selepas prosedur berlaku dengan kira-kira kekerapan yang sama. Tetapi di sini, doktor tidak mahupun saintis boleh datang ke satu pendapat. Ahli sains British menganggarkan bahawa apabila menggunakan IVF, lelaki lebih kerap dilahirkan (dalam 63-65% daripada kes). Tidak lama kemudian, penyelidik Israel mendapati bahawa dalam 61% kes-kes ICSI (suntikan spermatozoon sebelum ini dipilih berdasarkan morfologi, tetapi tidak ciri-ciri seksual, jarum di bawah kulit telur) dilahirkan.

Statistik hari ini menunjukkan bahawa apabila satu blastosistis dipindahkan dalam 55% kes, lelaki dilahirkan, jika IVF dilakukan dengan embrio membahagikan, maka dalam 53% kes bayi dilahirkan. Dengan ICSI dengan satu blastosist, 51% daripada perempuan dilahirkan, tetapi jika embrio boleh dibuang dari ICSI dipindahkan, perempuan dilahirkan dalam 52% daripada semua protokol yang berjaya.

Jika anda melihat statistik ini dengan lebih teliti, anda boleh memahami dengan mudah kebarangkalian kelahiran anak lelaki dan perempuan selepas IVF adalah sama dan sama dengan konsepsi dalam vivo - terdapat kemungkinan 50% anak lelaki akan dilahirkan dan jumlah yang sama bahawa seorang anak perempuan akan dilahirkan.

Tidak ada kisah nyata tentang protokol ECO dengan pilihan seks di Internet - biasanya wanita malu dengan fakta ini, takut disalahpahami oleh wanita lain yang sanggup memberi banyak hadiah untuk menjadi ibu kepada mana-mana kanak-kanak.

Wanita yang cuba mencari tahu dari doktor yang mana embrio tertentu ditanam di atas pengakuan bahawa mereka tidak mendapat jawapan, doktor menyimpan rahsia dan senyap. Dalam beberapa kes, lantai mungkin, tetapi untuk wang yang besar dan kenalan.

Untuk maklumat mengenai sama ada anda boleh memilih seks kanak-kanak semasa IVF, lihat video berikut.