Pemeriksaan bayi baru lahir

Pemeriksaan melahirkan bayi selepas kelahiran untuk mengenal pasti penyakit serius dipanggil pemeriksaan.

Ibu bapa tidak harus meninggalkan kajian ini, kerana ia dapat mengenal pasti penyakit yang penting untuk mula merawat secepat mungkin. Terima kasih kepada pemeriksaan, patologi yang tidak dapat dikesan pada bayi semasa pembangunan janin dikesan. Walau bagaimanapun, penyakit seperti itu boleh menyebabkan ketidakupayaan atau kematian, jika anda melewatkan masa dan tidak memulakan rawatan sehingga manifestasi pertama.

Pada tahun pertama kehidupan, bayi sedang menunggu untuk beberapa penyaringan, dan dengan yang pertama dari mereka remah-remah akan menghadap kembali ke hospital.

Penyelidikan ini bertujuan untuk mengesan penyakit genetik keturunan awal. Ia dilakukan pada hari keempat hidup dalam bayi berjangka penuh dan pada hari ketujuh pada bayi pramatang. Darah diambil dari jari kaki kanak-kanak, kerana jari-jarinya sangat kecil sehingga ia tidak membenarkan darah mendapat cukup untuk penyelidikan. Tumit ditikam dan digunakan pada bentuk khas dengan bulatan supaya darah merendam mereka.

Kajian ini dapat menentukan:

• Hipotiroidisme kongenital. Patologi dikesan dalam satu daripada 4-5 ribu bayi baru lahir. Penyakit ini mempengaruhi kelenjar tiroid, mengganggu fungsinya untuk menghasilkan hormon. Ini mengancam untuk menangguhkan perkembangan dan pertumbuhan bayi. Penyakit yang didiagnosis tepat pada masanya dirawat dengan hormon, kerana perkembangannya berhenti sepenuhnya.
• Sindrom Adrenogenital. Penyakit ini dikesan dalam satu bayi untuk 5-20 ribu bayi baru lahir. Dengan penyakit ini, kerja korteks adrenal terganggu, jadi bayi tidak mempunyai kortisol dan aldosteron. Dengan pengesanan lewat, patologi membawa kepada masalah dengan buah pinggang, fungsi sistem kardiovaskular dan pembentukan organ kelamin. Jika anda mengenal pasti penyakit keturunan ini selepas lahir, bayi mempunyai masa untuk menetapkan rawatan hormon, mencegah komplikasi.
• Galactosemia. Patologi diperhatikan dalam satu dalam 15-20 ribu kanak-kanak. Penyakit ini disebabkan oleh kekurangan enzim yang mengubah galaktosa menjadi glukosa, yang mengakibatkan kerosakan pada hati, sistem saraf dan organ-organ lain bayi. Rawatan utama adalah diet di mana produk tenusu dari diet serbuk tidak dikecualikan.
• Fibrosis kistik. Patologi dikesan dalam satu kanak-kanak selama 2-2.5 ribu bayi baru lahir. Dengan penyakit keturunan seperti ini, sistem pernafasan dan saluran penghadaman. Setelah dikenal pasti penyakit semasa pemeriksaan, mereka mula memperlakukannya tepat pada masanya.
• Phenylketonuria. Kejadian ini adalah 1 dari 7,000 kanak-kanak. Dengan patologi genetik ini dalam badan bayi tidak ada enzim yang bertanggungjawab untuk pembelahan fenilalanin. Hasilnya akan pengumpulan asid amino ini dan kesan toksiknya pada otak. Rawatan patologi menyediakan diet khas, yang ditetapkan untuk masa yang lama.Sekiranya anda mengenal pasti penyakit ini sebaik selepas lahir, anda boleh mengelakkan kelewatan dalam perkembangan mental.

Ujian ini bertujuan untuk mengesan pekak dan kehilangan pendengaran. Ia menggunakan peralatan moden.

Sebelum ini, pemeriksaan seperti itu hanya diresepkan kepada kanak-kanak yang berisiko, tetapi kini disyorkan untuk semua bayi, sejak pengesanan awal masalah pendengaran dalam banyak kes membolehkan penjanaan semula pendengaran. Di samping itu, ada kemungkinan untuk meletakkan prostesis pada bulan pertama kehidupan, yang akan membolehkan bayi mengalami kehilangan pendengaran untuk berkembang pada tahap yang sama dengan kanak-kanak yang cacat pendengaran.

Jenis pemeriksaan ini ditetapkan untuk tiga bulan pertama kehidupan bayi. Semasa peperiksaan boleh dikenalpasti:

1. Patologi otak - kedua-dua kongenital dan diperolehi dalam utero atau semasa melahirkan anak. Sekiranya masalah itu tidak dapat dikesan pada waktunya, bayi akan mengalami gangguan neurologi dan fungsi otak mungkin terjejas.
2. Patologi organ-organ dalaman. Pemeriksaan ini ditunjukkan jika seorang kanak-kanak mempunyai masalah semasa perkembangan janin, serta dengan pengurangan pertumbuhan, senak, kencing dan lain-lain gejala buruk.
3. Patologi sendi pinggul. Sekiranya masalah dikesan pada minggu pertama kehidupan, rawatan akan lebih pendek, dan pembedahan dapat dielakkan.

Hasil pemeriksaan neonatal 10 hari selepas pensampelan darah dihantar ke klinik, di mana bayi yang baru diperhatikan. Sekiranya tiada pelanggaran yang telah dikenalpasti, keputusan ujian hanya disisipkan ke kad; ini biasanya tidak dilaporkan kepada ibu bapa.

Semasa pemeriksaan ultrasound, kesimpulan dikeluarkan selepas peperiksaan.

Hasil pemeriksaan audiologi juga siap dengan segera.

Jika bayi mempunyai masalah dengan pendengaran, dia akan diperiksa semula selepas 4-6 minggu di pusat audiologi.