Mengenai warisan kumpulan darah. Apakah jenis darah yang ada pada bayi?
Pengkelasan kumpulan darah adalah sistem AB0. Mari kita lihat bagaimana jenis darah kanak-kanak diwariskan dan apakah pilihannya, jika ibu bapa mempunyai kumpulan yang sama atau berbeza, dan juga bagaimana faktor Rh mewarisi.
Mengenai itu Bagaimana untuk membuat analisis mengenai penentuan jenis darah pada kanak-kanakbaca dalam artikel lain.
Undang-undang Mendel
Mendel mengkaji pemindahan gen dari ibu bapa kepada anak-anak, akibatnya dia membuat kesimpulan tentang bagaimana ciri-ciri tertentu diwariskan. Kesimpulan-kesimpulan yang dibuatnya dalam bentuk undang-undang.
Dia belajar bahawa seorang kanak-kanak menerima satu gen dari setiap ibu bapa, jadi seorang anak dalam sepasang gen mempunyai satu gen ibu, dan gen kedua bapa. Dalam kes ini, sifat yang diwarisi mungkin nyata (ia dipanggil dominan) atau tidak nyata (ia adalah resesif).
Mengenai kumpulan darah, Mendel mendapati bahawa gen A dan B dominan (mereka mengekod kehadiran antigen pada permukaan sel darah merah), dan resesif adalah gen 0. Ini bermakna apabila gen A dan B digabungkan, kedua-dua gen akan mengodkan kehadiran agglutinogen, dan kumpulan darah akan menjadi keempat. Jika gen A dan 0 atau B dan 0 diluluskan kepada anak, maka gen resesif tidak akan muncul, masing-masing, dalam kes pertama hanya ada agglutinogens A (kanak-kanak akan mempunyai kumpulan 2), dan di kedua - agglutinogens B (kanak-kanak akan mempunyai kumpulan ketiga) .
Sistem AB0
Sistem ini untuk typology kumpulan darah mula digunakan pada tahun 1900, apabila didapati bahawa ada antigen dalam darah (di sel darah merah), yang disebut agglutinogens, dan juga antibodi kepada mereka, yang mereka mula memanggil agglutinin. Agglutinogens adalah A dan B, dan agglutinin dirujuk sebagai alpha dan beta. Gabungan kemungkinan protein sedemikian mewujudkan 4 kumpulan:
- 0 (pertama) - mengandungi alpha agglutinin dan beta agglutinin.
- A (kedua) - mengandungi beta agglutinin dan A agglutinogen.
- B (ketiga) - mengandungi alpha agglutinin dan B agglutinogen.
- AB (keempat) - mengandungi agglutinogen dan B agglutinogen.
Sistem faktor faktor
Pada tahun 1940, protein lain dijumpai di permukaan sel darah merah, yang dipanggil rhesus darah. Ia ditentukan pada kira-kira 85% orang, ditandakan sebagai Rh +, dan darah orang tersebut dipanggil Rh-positif. Baki 15% orang antigen ini dalam darah tidak dikesan, darah mereka adalah Rh-negatif dan ditetapkan sebagai Rh-.
Sekiranya jenis darah ibu dan ayah adalah sama
Walaupun kumpulan darah ibu dan bapa adalah sama, disebabkan oleh kemungkinan pengangkutan gen resesif 0, mungkin ada beberapa pilihan untuk kumpulan darah bayi.
Ibu bapa jenis darah |
Genotype |
Jenis darah bayi |
Pertama |
00+00 |
Pertama (00) |
Yang kedua |
AA + AA |
Kedua (AA) |
Yang kedua |
AA + A0 |
Yang kedua (AA atau A0) |
Yang kedua |
A0 + A0 |
Pertama (00) atau kedua (AA atau A0) |
Ketiga |
BB + BB |
Ketiga (BB) |
Ketiga |
BB + B0 |
Ketiga (B0 atau BB) |
Ketiga |
B0 + B0 |
Pertama (00) atau ketiga (B0 atau BB) |
Keempat |
AB + AB |
Kedua (AA), ketiga (BB) atau keempat (AB) |
Jika jenis darah ibu dan ayah berbeza
Dengan kumpulan ibu bapa yang berlainan, akan ada lebih banyak variasi pemindahan gen.
Jenis darah ibu |
Jenis darah bapa |
Jenis darah bayi |
Pertama (00) |
Kedua (AA) |
Kedua (A0) |
Pertama (00) |
Kedua (A0) |
Pertama (00) atau kedua (A0) |
Pertama (00) |
Ketiga (BB) |
Ketiga (B0) |
Pertama (00) |
Ketiga (B0) |
Pertama (00) atau Ketiga (B0) |
Pertama (00) |
Keempat (AB) |
Kedua (A0) atau ketiga (B0) |
Kedua (AA) |
Pertama (00) |
Kedua (A0) |
Kedua (AA) |
Ketiga (BB) |
Keempat (AB) |
Kedua (AA) |
Ketiga (B0) |
Kedua (A0) atau keempat (AB) |
Kedua (AA) |
Keempat (AB) |
Kedua (AA) atau keempat (AB) |
Kedua (A0) |
Pertama (00) |
Pertama (00) atau kedua (A0) |
Kedua (A0) |
Ketiga (BB) |
Ketiga (B0) atau keempat (AB) |
Kedua (A0) |
Ketiga (B0) |
Yang pertama (00), yang kedua (A0), yang ketiga (B0) atau yang keempat (AB) |
Kedua (A0) |
Keempat (AB) |
Yang kedua (AA atau A0), yang ketiga (B0) atau yang keempat (AB) |
Ketiga (BB) |
Pertama (00) |
Ketiga (B0) |
Ketiga (BB) |
Kedua (AA) |
Keempat (AB) |
Ketiga (BB) |
Kedua (A0) |
Ketiga (B0) atau keempat (AB) |
Ketiga (BB) |
Keempat (AB) |
Ketiga (BB) atau keempat (AB) |
Ketiga (B0) |
Pertama (00) |
Pertama (00) atau Ketiga (B0) |
Ketiga (B0) |
Kedua (AA) |
Kedua (A0) atau keempat (AB) |
Ketiga (B0) |
Kedua (A0) |
Yang pertama (00), yang kedua (A0), yang ketiga (B0) atau yang keempat (AB) |
Ketiga (B0) |
Keempat (AB) |
Yang kedua (A0), yang ketiga (BB atau B0) atau yang keempat (AB) |
Keempat (AB) |
Pertama (00) |
Kedua (A0) atau ketiga (B0) |
Keempat (AB) |
Kedua (AA) |
Kedua (AA) atau keempat (AB) |
Keempat (AB) |
Kedua (A0) |
Yang kedua (AA atau A0), yang ketiga (B0) atau yang keempat (AB) |
Keempat (AB) |
Ketiga (BB) |
Ketiga (BB) atau keempat (AB) |
Keempat (AB) |
Ketiga (B0) |
Yang kedua (A0), yang ketiga (BB atau B0) atau yang keempat (AB) |
Warisan Rh
Protein ini diwarisi mengikut prinsip dominan, iaitu, kehadirannya dikodkan oleh gen dominan. Sebagai contoh, jika gen ini ditetapkan oleh huruf D, maka orang Rh-positif mungkin mempunyai genotip DD atau Dd. Dengan genotip dd, darah akan menjadi Rh-negatif.
Ibu faktor ibu |
Faktor rhesus Bapa |
Faktor Rh pada kanak-kanak |
Minus (dd) |
Plus (DD) |
Plus (Dd) |
Minus (dd) |
Plus (Dd) |
Plus (Dd) atau tolak (dd) |
Plus (DD) |
Plus (DD) |
Plus (DD) |
Plus (DD) |
Plus (Dd) |
Plus (DD atau Dd) |
Plus (Dd) |
Plus (DD) |
Plus (DD atau Dd) |
Plus (DD) |
Minus (dd) |
Plus (Dd) |
Plus (Dd) |
Minus (dd) |
Plus (Dd) atau tolak (dd) |
Jadual pilihan
Jenis darah bapa |
|||||
Pertama |
Yang kedua |
Ketiga |
Keempat |
||
Jenis darah ibu |
Pertama |
Saya |
I atau II |
I atau III |
II atau III |
Yang kedua |
I atau II |
I atau II |
Mana-mana |
II, III atau IV |
|
Ketiga |
I atau III |
Mana-mana |
I atau III |
II, III atau IV |
|
Keempat |
II atau III |
II, III atau IV |
II, III atau IV |
II, III atau IV |
Apakah kebarangkalian mutasi?
Mutasi, akibatnya kanak-kanak dari kumpulan keempat boleh dilahirkan sebagai anak dengan kumpulan pertama, adalah dalam 0.001% kes. Terdapat juga fenomena Bombay yang dipanggil (namanya disebabkan oleh pengenalan orang Hindu yang kerap), mengikut mana seorang kanak-kanak mungkin mempunyai gen A atau B, tetapi mereka tidak fenotip. Kekerapan fenomena ini adalah 0.0005%.