Pemeriksaan neonatal bayi baru lahir - analisis genetik darah dari tumit

Pemeriksaan bayi yang baru lahir untuk mengenal pasti penyakit keturunan mereka dipanggil pemeriksaan neonatal. Analisis sedemikian membantu untuk mengesan penyakit yang tidak ditentukan dalam utero, tetapi penting untuk mula merawatnya secepat mungkin. Bayi baru harus diperiksa untuk kehadiran fenilketonuria, fibrosis sista, galaktosemia, sindrom adrenogenital dan hipotiroidisme kongenital.

Skrining sedemikian melibatkan pemilihan darah dari tumit bayi pada hari keempat kehidupan (jika bayi adalah pramatang, kemudian pada hari ketujuh). Ia perlu mengambil darah dalam masa tiga jam selepas anak makan.

Sejak jari-jari bayi baru lahir masih sangat kecil, darah untuk pemeriksaan diambil dari tumit. Tudung tumit yang disapu dengan alkohol, maka kulit dicekik satu hingga dua milimeter. Sedikit menekan pada tumit, borang analisa diterapkan padanya, merendam bulatan yang ditandai di atasnya.

Agar keputusan ujian dapat dipercaya, penting bahawa remah tidak makan apa-apa tiga jam sebelum manipulasi. Mengenai ini memberi amaran kepada semua ibu.

Sekiranya kita mengabaikan keadaan ini, maka, menurut banyak ibu, pengalaman tambahan diberikan berkaitan dengan kemungkinan analisa positif palsu.

Hasil ujian akan tersedia dalam tempoh sepuluh hari selepas pengumpulan darah. Ibu bapa dimaklumkan mengenai mereka hanya dalam kes penyimpangan dari norma. Sekiranya prestasi bayi akan meningkat, dia ditetapkan pemeriksaan semula terhadap penyakit itu, kemungkinan bayi itu ada.